Revista del Plan Agropecuario N° 154 - page 59

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debemos administrar 21-30 días lue-
go de administrada la primera dosis,
una segunda dosis cuando se utiliza
por primera vez en un animal (primo-
vacunacion). Usualmente requieren
revacunaciones anuales o semestra-
les. Las vacunas oleosas utilizan un
“aceite” y demoran más en absor-
berse, brindando una inmunidad más
duradera.
¿Qué son vacunas mono y poliva-
lentes?
Si la vacuna está formada por un
solo componente activo se llama
monovalente. Si contiene diferentes
componentes activos se denomina
polivalente pudiendo ser bivalente,
trivalente, tetravalente, etc. También
están las vacunas combinadas cuan-
do son diferentes agentes en una
misma vacuna y así protegiendo con-
tra diferentes enfermedades en una
sola aplicación.
Por ejemplo usualmente las vacunas
de Carbunco bacteridiano son mono-
valentes, las vacunas contra Leptos-
pirosis son vacunas polivalentes y las
llamadas vacunas reproductivas son
ejemplo de vacunas combinadas.
¿Qué reacciones secundarias o
efectos adversos pueden tener las
vacunas?
En general las vacunas que se utili-
zan actualmente son muy seguras y
siempre que se administren correc-
tamente no deben ocasionar efectos
secundarios importantes. Pudieran
aparecer enrojecimiento, nódulos, y
calor en el lugar de la inyección. Son
efectos poco importantes y no con-
traindican la administración de nue-
vas dosis de la misma vacuna.
¿Qué otros componentes de la
vacuna pueden dar reacciones?
En algunos casos no es el compo-
nente activo el que ocasiona la re-
acción sino alguno a algunos de los
componentes del líquido de suspen-
sión (por ejemplo proteínas donde se
incuban los microorganismos), de los
preservantes, (por ejemplo antibióti-
cos) o de los adyuvantes (por ejem-
plo aluminio).
¿Pueden administrarse juntas más
de una vacuna?
Generalmente no existe problema
en la administración de más de una
vacuna incluso puede mejorar en al-
gunos casos la respuesta inmunita-
ria, aunque si se administran varias
vacunas simultáneas deben admi-
nistrarse en zonas anatómicas dife-
rentes y separadas.
¿Qué tipo de agujas y de que ca-
libre usar y cada cuanto se debe
cambiar de aguja?
Es muy importante utilizar el ta-
maño de agujas adecuado en cada
situación, siendo de preferencia
la aguja más pequeña que permita
la administración del producto. A
modo de guía tendremos en cuenta
lo siguiente:
Calibre
14
Inyecciones intravenosas en ganado adulto.
16
Inyecciones subcutáneas o intramusculares
de es de productos oleosos
18
Inyecciones subcutáneas o intramusculares
de productos acuosos
Longitud
12 a 25 mm Para aplicaciones subcutáneas
25 a 40 mm Para aplicaciones intramusculares
Es importante, además cambiar de
agujas periódicamente, administrar por
la vía correcta y asegurarse que el sitio
de inyección esté libre de barro o mate-
ria fecal para evitar introducir suciedad o
bacterias junto con el inyectable.
Cuando debamos administrar do-
sis grandes, debemos dividirlas en
varios sitios de aplicación. La dosis
máxima por punto de administración
es de 10 ml.
¿Un antiparasitario es una vacu-
na? ¿Qué diferencias hay?
No, un antiparasitario no es una va-
cuna. Es un producto farmacológico
cuya función es controlar la carga
parasitaria presente en el animal.
Existen varias diferencias entre los
dos, una muy importante es que los
antiparasitarios tienen tiempos de
espera y las vacunas no. Además los
animales frente a la administración
de un antiparasitario actúan de ma-
nera “pasiva” ya que lo único que
hacen es permitir, a través de su
sistema sanguíneo, que los produc-
tos lleguen a donde están los pará-
sitos y actuar.
Las vacunas son productos bioló-
gicos, es decir que está compuesta
por virus o bacterias vivos o con di-
ferentes grados de inactivación. Los
animales actúan en este caso de
manera “activa” ya que el sistema
inmune debe producir anticuerpos
contra los agentes que están en la
vacuna. El animal debe estar sano y
sin estrés para poder dar una buena
respuesta.
Tiempos de espera
Todos los antiparasitarios dejan
residuos en el animal tratado, sean
externos o internos y se apliquen
de manera interna o externa. Lo que
varía es la cantidad de residuos y el
órgano donde se depositan (múscu-
lo, grasa, hígado, piel, etc.). Al apli-
car el antiparasitario, por acción del
metabolismo, la sustancia activa,
“madre” se descompone en más o
menos metabolitos que pueden ser
más o menos tóxicos, que se ex-
cretan del organismo generalmente
por la orina y las materias fecales.
También varía el tiempo en que
tardan en desaparecer luego de la
aplicación del producto. Es por eso
que la mayoría de los antiparasita-
rios requieren un tiempo o período
de espera tras su administración
que es necesario para que sus ni-
veles caigan por debajo del límite
máximo de residuos (LMR). El LMR
es el que se admite como seguro
desde el punto de vista alimenticio
para el consumidor. En aquellos ca-
sos en los que el tiempo de espera
sea cero, el producto animal pue-
de ser consumido inmediatamente
después de su administración. No
quiere decir que no dejen residuos,
si que los mismos están por debajo
del límite permitido. Es importan-
te aclarar que no es cierto que los
productos administrados en forma
externa no dejen residuos.
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